编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市胸科医院
[2]广西医科大学第一附属医院
[3]安徽省立医院
[4]郑州大学第一附属医院
[5]河南省人民医院
[6]浙江大学医学院附属第一医院
[7]湖北省肿瘤医院
[8]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[9]河北医科大学第四医院
[10]福建省肿瘤医院
[11]邯郸市第一医院
[12]广西医科大学附属肿瘤医院
[13]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[14]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[15]南昌大学第一附属医院
[16]四川省肿瘤医院
[17]四川大学华西医院
[18]四川大学华西医院
[19]辽宁省肿瘤医院
[20]徐州医科大学附属医院
[21]湖南省肿瘤医院
[22]江苏省人民医院
[23]山东省肿瘤医院
[24]江西省肿瘤医院
[25]南昌大学第二附属医院
[26]福州市肺科医院
[27]吉林省肿瘤医院
研究目的：
IB 期主要研究目的：评估SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性和耐受性，并确定 II 期临床研究推荐使用剂量（RP2D）。次要研究目的：评估 SHR-1826 联合其他抗肿瘤治疗的初步疗效、PK 特征及免疫原性。 II 期主要研究目的： 基于客观缓解率（ORR），评价SHR-1826 联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性。次要研究目的：1、基于其他有效性终点，评价 SHR-1826 联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌的有效性；2、评价 SHR-1826 联合
