编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市东方医院
[2]南昌大学第一附属医院
[3]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[4]吉林大学第一医院
[5]青岛大学附属医院
[6]山西省肿瘤医院
[7]上海交通大学医学院附属仁济医院
[8]河南省人民医院
[9]山东第一医科大学附属肿瘤医院
[10]广西医科大学第一附属医院
[11]甘肃省人民医院
[12]四川省肿瘤医院
[13]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[14]武汉大学中南医院
[15]天津市肿瘤医院
[16]河南省肿瘤医院
[17]上海市胸科医院
[18]上海市肺科医院
[19]安阳肿瘤医院
[20]安徽省立医院
[21]中国人民解放军陆军特色医学中心
[22]湖南省肿瘤医院
[23]徐州医科大学附属医院
[24]南昌大学第二附属医院
[25]苏州大学第一附属医院
[26]江苏省人民医院
[27]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[28]郑州大学第一附属医院
研究目的：
主要目的：评估SHR-1681在晚期实体瘤者中的安全性和耐受性，为后续临床研究提供推荐剂量。 次要目的：评价SHR-1681在晚期实体瘤受试者中的药代动力学特征，并评价SHR-1681的初步疗效等。
