编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]河南省肿瘤医院
[3]四川省肿瘤医院
[4]四川大学华西医院
[5]湖南省肿瘤医院
[6]上海市肺科医院
[7]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[8]郑州大学第一附属医院
[9]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[10]山东第一医科大学附属肿瘤医院
[11]湖北省肿瘤医院
[12]广西医科大学第一附属医院
[13]南昌大学第一附属医院
[14]北京大学肿瘤医院
[15]福建省肿瘤医院
[16]浙江大学医学院附属第一医院
[17]山西省肿瘤医院
[18]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[19]重庆医科大学附属第一医院
[20]浙江省肿瘤医院
[21]南昌大学第一附属医院
[22]武汉大学中南医院
[23]上海交通大学医学院附属仁济医院
[24]江苏省人民医院
[25]广西医科大学附属肿瘤医院
[26]西安交通大学第一附属医院
[27]武汉大学人民医院
[28]安徽省肿瘤医院
[29]华中科技大学同济医学院附属同济医院
研究目的：
评估FH-006在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）和II期临床研究推荐剂量（RP2D）。
