编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]湖南省肿瘤医院
[3]湖南省肿瘤医院
[4]郑州大学第一附属医院
[5]山东省肿瘤医院
[6]福建省肿瘤医院
[7]绵阳市中心医院
[8]四川大学华西医院
[9]吉林省肿瘤医院
[10]广西医科大学附属肿瘤医院
[11]广西医科大学附属肿瘤医院
[12]湖北省肿瘤医院
[13]北京大学肿瘤医院
[14]北京大学肿瘤医院
[15]河南省肿瘤医院
[16]襄阳市中心医院
[17]四川省肿瘤医院
[18]中国医科大学附属盛京医院
[19]西安交通大学第一附属医院
[20]广西壮族自治区人民医院
[21]山东省立医院
[22]江西省肿瘤医院
[23]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[24]成都市第五人民医院
[25]河南科技大学第一附属医院
[26]浙江省肿瘤医院
[27]山西省肿瘤医院
[28]遵义医科大学第二附属医院
[29]云南省肿瘤医院
[30]重庆大学附属肿瘤医院
[31]中国医科大学附属第一医院
[32]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[33]上海市胸科医院
[34]上海市东方医院
研究目的：
主要目的：比较SKB264联合奥希替尼和奥希替尼单药一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
