编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]山东第一医科大学附属肿瘤医院
[2]山东大学齐鲁医院
[3]天津市肿瘤医院
[4]北京肿瘤医院
[5]滨州医学院附属医院
[6]复旦大学附属肿瘤医院
[7]上海市肺科医院
[8]河北医科大学第四医院
[9]河南省肿瘤医院
[10]新疆医科大学附属肿瘤医院
[11]云南省肿瘤医院
[12]四川大学华西医院
[13]山西省肿瘤医院
[14]梅州市人民医院
[15]中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
[16]吉林省肿瘤医院
[17]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[18]吉林大学第一医院
[19]湖南省肿瘤医院
[20]中国医学科学院肿瘤医院
[21]中国医学科学院北京协和医院
[22]宁夏医科大学总医院
[23]郑州大学第一附属医院
[24]中国医科大学附属第一医院
[25]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[26]福建省肿瘤医院
[27]甘肃省肿瘤医院
[28]西安交通大学第一附属医院
[29]新乡医学院第一附属医院
[30]中南大学湘雅医院
[31]安阳市肿瘤医院
[32]青岛市中心医院
[33]青岛大学附属医院
[34]临沂市肿瘤医院
[35]辽宁省肿瘤医院
[36]中国科学技术大学附属第一医院
[37]济宁医学院附属医院
[38]常州市肿瘤医院
[39]河南科技大学第一附属医院
[40]兰州大学第一医院
[41]四川省人民医院
[42]浙江省肿瘤医院
[43]北京肿瘤医院
[44]南京市胸科医院
[45]广西医科大学附属肿瘤医院
[46]安徽医科大学第一附属医院
[47]安徽省肿瘤医院
[48]四川省肿瘤医院
[49]浙江大学医学院附属第二医院
[50]河南省人民医院
[51]武汉大学人民医院
[52]粤北人民医院
[53]重庆大学附属肿瘤医院
[54]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[55]江西省肿瘤医院
[56]广东医科大学附属医院
[57]宜昌市中心人民医院
研究目的：
？ 主要研究目的 1. 比较HS-20093对照主动监测在CRT后未出现进展的LS-SCLC受试者中作为巩固治疗的无进展生存期（PFS）。 2. 比较HS-20093对照主动监测在CRT后未出现进展的LS-SCLC受试者中作为巩固治疗的总生存期（OS）。 ？ 次要研究目的 1. 比较HS-20093对照主动监测在CRT后未出现进展的LS-SCLC受试者中作为巩固治疗的其他有效性指标。 2. 比较HS-20093对照主动监测在CRT后未出现进展的LS-SCLC受试者中作为巩固治疗的安全性。
