编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[3]湖南省肿瘤医院
[4]山东省肿瘤医院
[5]山西医科大学第一医院
[6]福建省肿瘤医院
[7]南京鼓楼医院
[8]甘肃省人民医院
[9]江苏省人民医院
[10]复旦大学附属中山医院
[11]西安交通大学第二附属医院
[12]吉林大学第一医院
[13]安徽医科大学第一附属医院
[14]贵州医科大学附属医院
[15]重庆医科大学附属第一医院
[16]四川省肿瘤医院
[17]宁波大学附属第一医院
[18]天津医科大学第二医院
[19]浙江大学医学院附属第一医院
[20]北京大学第三医院
[21]广西壮族自治区肿瘤医院
[22]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
研究目的：
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定SYS6002联合SG001的II期临床研究推荐剂量（RP2D），及初步评价SYS6002联合SG001治疗晚期尿路上皮癌的疗效。次要目的：评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征、免疫原性。
