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一项评估谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究

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文献详情

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]上海市胸科医院 [2]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [3]中国医科大学附属第一医院 [4]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [5]吉林大学第一医院 [6]吉林省肿瘤医院 [7]大连医科大学附属第一医院 [8]北京大学肿瘤医院 [9]河北医科大学第四医院 [10]山西省肿瘤医院 [11]天津市肿瘤医院 [12]山东省肿瘤医院 [13]安徽省肿瘤医院呼吸内科 [14]郑州大学第一附属医院 [15]河南省肿瘤医院 [16]江苏省人民医院 [17]江南大学附属医院 [18]浙江大学医学院附属第一医院 [19]浙江省肿瘤医院 [20]厦门大学附属第一医院 [21]福建省肿瘤医院 [22]广州医科大学附属肿瘤医院 [23]广东医科大学附属医院 [24]遵义医科大学第二附属医院 [25]云南省肿瘤医院 [26]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [27]湖北省肿瘤医院 [28]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [29]西安交通大学第一附属医院 [30]四川省肿瘤医院

研究目的:
本试验由Stage 1阶段(包括剂量递增及队列扩展)和Stage 2阶段(随机对照研究)组成。Stage 1阶段主要目的为初步评估谷美替尼联合HB1801治疗MET过表达非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和耐受性;Stage 2阶段主要目的为评估谷美替尼联合HB1801对比谷美替尼单药或多西他赛治疗MET过表达NSCLC的主要疗效指标

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