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PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究

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研究目的:
在程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)联合阳性分数(CPS)≥ 1人群和全人群中,评价 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴性乳腺癌的有效性。

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