编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市东方医院
[2]上海市肺科医院
[3]上海市胸科医院
[4]复旦大学附属中山医院
[5]上海交通大学医学院附属仁济医院
[6]北京大学肿瘤医院
[7]北京大学肿瘤医院
[8]中国医学科学院肿瘤医院
[9]安徽省立医院
[10]浙江省肿瘤医院
[11]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[12]徐州市中心医院
[13]中山大学附属第一医院
[14]广州中医药大学第一附属医院
[15]广西医科大学第一附属医院
[16]河北医科大学第四医院
[17]河南省肿瘤医院
[18]郑州大学第一附属医院
[19]湖南省肿瘤医院
[20]南昌大学第一附属医院
[21]吉林省肿瘤医院
[22]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[23]山东省肿瘤医院
[24]临沂市肿瘤医院
[25]云南省肿瘤医院
[26]福建医科大学附属协和医院
[27]四川省肿瘤医院
[28]四川大学华西医院
研究目的：
评估HRS-4642联合抗肿瘤药物在KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量（RP2D）。 评估HRS-4642联合抗肿瘤药物在KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的初步疗效。
