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AZD5305对照安慰剂用于前列腺癌研究

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研究目的:
评估AZD5305联合NHA对照安慰剂联合NHA的有效性和安全性。包括对以下终点的评价: 即无影像学进展生存期、第二次无进展生存期、无症状性骨骼事件生存期、至首次发生去势抵抗性事件的时间、疼痛进展时间、泌尿系统症状恶化时间、疲劳恶化时间、身体机能恶化时间、至首次后续治疗或死亡时间、总生存期、以及有效性和安全性的评估。

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