编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]湖南省肿瘤医院
[3]山东大学齐鲁医院
[4]广西医科大学附属肿瘤医院 （广西壮族自治区肿瘤医院）
[5]四川省肿瘤医院
[6]辽宁省肿瘤医院
[7]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[8]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[9]云南省肿瘤医院
[10]山西省肿瘤医院
[11]天津市肿瘤医院
[12]河北医科大学第四医院
[13]北京肿瘤医院
[14]重庆大学附属肿瘤医院
[15]重庆医科大学附属第一医院
[16]山东省肿瘤医院
[17]安徽省立医院
研究目的：
主要研究目的： 1.评价 HRS-1167 联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌患者的耐受性； 2.确定 HRS-1167 联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的 II 期临床推荐 剂量（RP2D）； 次要研究目的： 1.评价 HRS-1167 联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌患者的有效性； 2.评价 HRS-1167 联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌患者的安全性； 3. 评价 HRS-1167 在复发性卵巢癌患者中的药代动力学（PK）特征； 探索性研究目的： 1.评价生物标志物与疗效的相关性。
