编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京肿瘤医院
[2]河北医科大学第四医院
[3]江苏省人民医院
[4]河南省肿瘤医院
[5]中南大学湘雅医院
[6]浙江省肿瘤医院
[7]中山大学附属肿瘤医院
[8]南方医科大学南方医院
[9]湖南省肿瘤医院
[10]四川省肿瘤医院
[11]广西医科大学附属肿瘤医院
研究目的：
Ib期：评估SHR2554联合CHOP/CHOEP用于初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量（MTD）和推荐II期临床研究的使用剂量（RP2D）。 II期：评价SHR2554联合CHOP/CHOEP用于初治外周T细胞淋巴瘤患者的有效性。
