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HY-0102注射液治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]复旦大学附属肿瘤医院 [2]中山大学肿瘤防治中心 [3]浙江大学医学院附属第一医院 [4]湖南省肿瘤医院 [5]北京肿瘤医院 [6]复旦大学附属华山医院 [7]复旦大学附属华山医院 [8]福建省肿瘤医院 [9]重庆医科大学附属第一医院 [10]重庆大学附属肿瘤医院 [11]山东省肿瘤医院 [12]四川省肿瘤医院

研究目的:
评估HY-0102 单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究

资源点击量:54684 今日访问量:0 总访问量:4646 更新日期:2025-03-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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