编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市胸科医院
[2]安徽省立医院
[3]徐州市中心医院
[4]大连医科大学附属第二医院
[5]中国医科大学附属第一医院
[6]新疆医科大学附属肿瘤医院
[7]临沂市肿瘤医院
[8]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[9]中南大学湘雅医院
[10]山东省肿瘤医院
[11]重庆大学附属肿瘤医院
[12]中国医科大学附属盛京医院
[13]辽宁省肿瘤医院
[14]广州医科大学附属第一医院
[15]云南省肿瘤医院
[16]天津医科大学肿瘤医院
[17]复旦大学附属中山医院
[18]厦门大学附属第一医院
[19]河南科技大学第一附属医院
[20]湖南省肿瘤医院
[21]郑州大学第一附属医院
[22]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[23]浙江省人民医院
[24]吉林省肿瘤医院
[25]福建省肿瘤医院
[26]吉林大学第一医院
[27]安徽省肿瘤医院
[28]北京肿瘤医院
[29]北京肿瘤医院
[30]浙江省台州医院
[31]四川大学华西医院
[32]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[33]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院
[34]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[35]山西省肿瘤医院
[36]四川省肿瘤医院
[37]中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
[38]河南省肿瘤医院
[39]河北医科大学第二医院
研究目的：
主要目的：评价HS-10365一线治疗RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性。 次要目的： 1. 评价HS-10365一线治疗RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性。 2. 评价HS-10365在RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中的PK特征。
