编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]山东省肿瘤医院
[3]河南省肿瘤医院
[4]郑州大学第一附属医院
[5]湖南省肿瘤医院
[6]广西医科大学附属肿瘤医院
[7]四川省肿瘤医院
[8]承德医学院附属医院
[9]山西省肿瘤医院
[10]天津医科大学肿瘤医院
[11]佳木斯市肿瘤医院
[12]梅州市人民医院
[13]浙江省台州医院
[14]中国医科大学附属第一医院
[15]安徽省肿瘤医院
[16]济南市中心医院
[17]河南科技大学第一附属医院
[18]株洲市中心医院
[19]赣南医学院第一附属医院
[20]河北大学附属医院
[21]中南大学湘雅医院
[22]南昌大学第一附属医院
[23]临沂市肿瘤医院
[24]吉林省肿瘤医院
[25]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[26]西安交通大学附属第一医院
[27]蚌埠医学院第一附属医院
[28]厦门大学附属第一医院
[29]粤北人民医院
[30]福建省肿瘤医院
[31]沧州市人民医院
[32]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[33]襄阳市中心医院
[34]北京协和
[35]北京大学肿瘤医院
[36]首都医科大学附属北京胸科医院
[37]浙江省肿瘤医院
[38]浙江大学医学院附属第一医院
[39]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[40]中山大学附属第一医院
[41]湖北省肿瘤医院
[42]吉林大学第一医院
[43]徐州市中心医院
[44]安徽医科大学第一附属医院
[45]云南省肿瘤医院
[46]辽宁省肿瘤医院
[47]柳州市人民医院
[48]汕头大学医学院附属肿瘤医院
[49]宜宾市第二人民医院
[50]上海肺科医院
[51]江西省肿瘤医院
[52]四川大学华西医院
研究目的：
主要目的：评价TY-9591对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变脑转移患者的颅内疗效。次要目的：评价TY-9591对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变脑转移患者的其他颅内疗效指标及全身疗效、以及对脑转移患者神经功能的改善情况、对患者健康相关生活质量的影响；评价TY-9591治疗EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者的安全性和耐受性；评价TY-9591及其代谢物的药代动力学（PK）特征
