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注射用HS-20093的 I期临床研究

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研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院肿瘤医院 [2]湖南省肿瘤医院 [3]河南省肿瘤医院 [4]徐州市中心医院 [5]山东省肿瘤医院 [6]北京胸科医院 [7]北京大学首钢医院 [8]中国医科大学附属第一医院 [9]辽宁省肿瘤医院 [10]吉林省肿瘤医院 [11]吉林大学第一医院 [12]临沂市肿瘤医院 [13]滨州医学院附属医院 [14]浙江大学医学院附属第二医院 [15]浙江省台州医院 [16]安徽省肿瘤医院 [17]南方医科大学珠江医院 [18]粤北人民医院 [19]河南科技大学第一附属医院 [20]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院 [21]四川省肿瘤医院 [22]新乡医学院第一附属医院 [23]重庆大学附属肿瘤医院 [24]湖南省肿瘤医院 [25]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [26]赣南医学院第一附属医院 [27]中南大学湘雅医院 [28]湖北省肿瘤医院 [29]广西壮族自治区肿瘤医院 [30]武汉大学中南医院 [31]福建省肿瘤医院 [32]广州医科大学附属第一医院 [33]沧州市中心医院 [34]中山大学附属第五医院 [35]浙江省肿瘤医院 [36]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

研究目的:
Ia期(剂量递增期) 评价HS-20093静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 评价HS-20093静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的PK特征; 评价HS-20093静脉注射给药治疗晚期实体瘤的有效性 评价HS-20093静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的免疫原性 评价肿瘤组织B7-H3蛋白表达与疗效之间的关系。 Ib期(剂量扩展期) 评价HS-20093静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的有效性。 评价HS-20093静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价HS-20093静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的PK特征; 评价HS-20093静脉注射给药在晚期实体瘤患者中的免疫原性; 评价肿瘤组织B7-H3蛋白表达与疗效之间的关系。

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