目的建立肺癌耐药动物模型,诱导耐ADM的Lewis肺癌细胞株,并鉴定其生长特性、细胞内药 物的释放特性及耐药谱。方法用渐进 式给药法诱导建立耐ADM的Lewis肺癌细胞株,绘制生长曲线,计算 倍增时间;用IPP图象分析系统观察比较耐药细胞及其亲本细胞内ADM和Rh-B的荧光光密度;荧光分光光 度计法测定细胞内ADM含量并绘制ADM释放曲线;MTT法测定细胞的IC50,计算耐药指数。结果经14个 月的诱导培养获得了能在0.4yug/mlADM中稳定生长的Lewis肺癌细胞株一L3-8/ADM,其在动物体内的成 瘤率为10/10;在0.15mg/lADM和普通1640培养基中的倍增时间分别为22.0h和21.8h;在4mg/lADM和 Rh- B中培养后,耐药细胞及其亲本细胞内的荧光光密度比分别为2.82:1和2. 65:1,耐药细胞内的ADM含量 仅为其亲本细胞的64.7%,但其药物释放速度无明显差异。L3-8/ADM细胞除对ADM耐药外,对DNR、VCR、 MIT和CDDP也有不同程度的耐药性。结论L3-8/ADM是-株典型的MDR细胞株,其耐药作用可能是由于 胞膜的药物渗透受阻所至。本研究结果为肺癌耐药动物模型的建立打下了良好的基础。