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文章类型：
机构：
[1]保定市第一医院血液内科
[2]承德医学院研究生学院
出处：
ISSN：
关键词：
干扰素-α2b
骨髓增殖性肿瘤
微血管密度
HEL细胞系
COX-2
摘要：
摘要：目的研究干扰素-alpha-2b（IFN-α2b）对骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者JAK2激酶、环氧化酶-2（COX-2）及微血管密度的影响及人红白血病HEL细胞系中JAK2V617F与COX-2之间的关系。方法收集在保定市第一医院接受初次治疗的42例有JAK2V617F突变的MPN患者,其中17例患者为IFN-α2b治疗组（给予IFN-α2b肌肉注射治疗）,25例为初治组（未行治疗）。另取同期10例特发性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者作为对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测MPN患者JAK2V617F/JAK2突变量,免疫组化检测MPN患者和ITP患者骨髓病理组织p-JAK2、COX-2及CD105标记的微血管密度（MVD）。用不同浓度IFN-α2b作用于HEL细胞系,CCK-8检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测凋亡率,Transwell小室检测细胞迁移能力,半定量PCR检测HEL细胞中JAK2、COX-2mRNA表达水平,Western blot检测p-JAK2、COX-2蛋白表达水平。结果初治组患者p-JAK2、COX-2表达水平及MVD高于对照组,IFN-α2b治疗后患者p-JAK2、COX-2及MVD表达水平减低。不同剂量IFN-α2b作用HEL细胞48h,细胞增殖抑制率和细胞凋亡率随其剂量增加逐渐上升,JAK2及COX-2mRNA及p-JAK2、COX-2蛋白表达随其剂量增加逐渐降低。细胞迁移实验结果发现加入0.5×104 U/L IFN-α2b处理HEL细胞24h,迁移至下室的细胞数低于对照组（P<0.05）。结论 IFN-α2b通过调控JAK2信号通路抑制COX-2及MPN患者血管新生。
基金：
河北省重点研发科技项目（No.162777120D）； 2012年保定市科学技术研究与发展指导计划（No.12ZF105）资助
PubmedID：
第一作者：
第一作者机构：
[1]保定市第一医院血液内科
[2]承德医学院研究生学院
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
赵亚玲,张丽军,付建珠,等.IFN-α2b对JAK2V617F突变的骨髓增殖性肿瘤COX-2表达及血管新生的影响[J].Journal of Sichuan University(Medical Science Edition).2016,47(4):473-478.
