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缺氧条件下DNA双链断裂修复机制变动及其意义
163
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
作者:
梅艳[1]
*
;
张石川[2]
;
樊晋川[2]
;
机构:
[1]泸州医学院附属医院肿瘤科
[2]四川省肿瘤医院
四川省肿瘤医院
出处:
肿瘤预防与治疗.2013,26(02):97-101.
ISSN:
1674-0904
关键词:
缺氧
DNA双链断裂
HR
NHEJ
摘要:
实体肿瘤中相当一部分细胞处于乏氧的微环境中。乏氧是细胞对放化疗抵抗的重要原因之一。DNA双链断裂是最严重的DNA损伤,也是放疗杀伤肿瘤细胞的分子基础。在缺氧的情况下,肿瘤细胞发生一系列适应性变化,双链断裂修复机制也随之受到影响。非同源末端连接修复(NHEJ)和同源重组修复(HRR)是最主要的两个DNA双链断裂修复途径。在缺氧情况下,NHEJ活性得到增强,而HRR活性则受到削弱。这一变化对肿瘤的生物学行为产生影响,同时也为我们提供了提高乏氧肿瘤细胞杀伤率的新的思考角度。
语种:
中文
第一作者:
梅艳
第一作者机构:
[1]泸州医学院附属医院肿瘤科
通讯作者:
樊晋川
推荐引用方式(GB/T 7714):
梅艳,张石川,樊晋川.缺氧条件下DNA双链断裂修复机制变动及其意义[J].肿瘤预防与治疗.2013,26(02):97-101.
相关文献
[1]缺氧诱导因子及其抑制因子调控肾癌细胞生长的实验研究
[2]p53 isoform Δ113p53/Δ133p53 promotes DNA double-strand break repair to protect cell from death and senescence in response to DNA damage.
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