[目的]评价mFOLFOX全身化疗的基础上联合肝动脉灌注氟尿苷(FUDR)治疗不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的临床疗效和安全性。[方法]2006年7月至2010年5月，人组48例患者行DSA导引下的经皮肝动脉药盒植入，导管头端置于肝固有动脉，每日用FUDR 0.1～0.2 mg/kg，同时加入地塞米松2 mg，持续经药盒泵入肝动脉灌注14 d；奥沙利铂85 mg/m2，静滴2 h，第1、15天；亚叶酸钙200 mg/m2，静滴2 h，第1、15天；5-氟尿嘧啶1400 mg/m2，持续静滴22 h，第1，15天；每28天重复化疗方案。按美国癌症研究所常见毒性判定标准3.0版评价不良反应。每2个治疗周期后按实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价客观疗效，并按照同时性或异时性肝转移、既往化疗史，动脉灌注FUDR的剂量进行分层分析。[结果]可评价疗效的48例患者均接受大于1周期的联合化疗，中位随访13个月后，全组病例的CR 0例，PR 36例(75％)，SD 9例(18.7％)。各分层亚组的客观有效率均大于63％(63％～85％)。其中12例(25％)患者转化为可手术切除和/或接受局部射频消融治疗。病例中常见不良反应为1～2度的血小板减少，白细胞减少，恶心、呕吐和腹泻，外周感觉神经毒性；Ⅲ级不良反应发生率8.3％。治疗过程中病情未进展的45例患者生活质量得到改善(P＜0.01)。[结论]mFOLFOX全身化疗联合肝动脉灌注FUDR治疗不可手术切除的结直肠癌肝转移患者疗效确切，具有较高的客观有效率，不良反应可耐受，能保障患者的生活质量,是值得推广验证的新联合化疗方案。