前列腺癌的发病率逐年上升,大多数中晚期前列腺癌患者最终都会进展至去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC).CRPC患者的中位生存期往往小于20个月,对于这部分患者的治疗方法十分有限.由于CRPC发生和发展机制不甚明了,近年来针对这方面的研究成为了人们关注的一个热点,其中涉及以雄激素受体(androgen receptor,AR)信号通路为主的多条分子信号通路[其它包括磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B、丝裂原活化蛋白激酶、Hedgehog (Hh)、Wnt/β-钙黏蛋白以及信号转导和转录激活因子5等)之间的复杂调控作用及相互关联.研究这些分子信号通路在CRPC中的具体机制将为临床分子靶向治疗药物的研发提供新的靶点,对于解决目前CRPC治疗的瓶颈,控制患者的前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平和临床症状,改善生活质量,提高总生存率具有积极的意义.现就CRPC分子信号通路研究的最新进展作一综述.