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文章类型：
机构：
[1]广西医科大学附属肿瘤医院放疗科,南宁,530021
[2]电子科技大学医学院附属肿瘤医院研究所,成都,610041
四川省人民医院
四川省肿瘤医院
[3]电子科技大学医学院附属肿瘤医院放疗中心,成都,610041
健康管理·肿瘤筛查中心
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四川省人民医院
四川省肿瘤医院
出处：
ISSN：
关键词：
纳米金
A549细胞
放射增敏作用
摘要：
目的 研究葡萄糖纳米金颗粒(Glu-GNPs)联合千伏和兆伏级X射线对肺腺癌A549细胞的体外放射增敏作用.方法 取指数生长期的人肺腺癌A549细胞,分为对照组、Glu-GNPs组、单纯照射组(6 MV单纯照射组与160 kV单纯照射组)、纳米金联合照射组(6 MV+ Glu-GNPs组、160 kV+ Glu-GNPs组).使用透射电镜(TEM)观察Glu-GNPs在A549细胞中的分布.使用结晶紫测定法测定Glu-GNPs对A549细胞的毒性作用以及Glu-GNPs联合射线对细胞的增殖抑制作用.克隆形成实验评估Glu-GNPs对A549细胞的放射增敏作用.用γ-H2AX免疫荧光法检测A549细胞受照射后的DNA双链断裂焦点(foci).结果 TEM显示Glu-GNPs主要分布在A549细胞质中,包括内涵体和线粒体内.浓度低于100 nmol/L的Glu-GNPs对A549细胞无明显毒性作用.不同浓度的Glu-GNPs联合不同能量级X射线对A549细胞均具有明显的增殖抑制作用.在160 kV与6 MVX射线条件下,Glu-GNPs联合照射组存活分数较单纯照射组明显降低(P＜0.05),放射增敏比(SERD0)分别为1.41和1.15.此外Glu-GNPs可显著增加射线诱导的DNA双链断裂点,且Glu-GNPs联合160 kV X射线组与联合6 MVX射线组相比,有更多的DNA双链断裂灶点(t=12.392、14.893、18.947,P＜0.05).结论 Glu-GNPs可增加A549细胞的放射敏感性,且在keV条件下增敏效果更加明显.
基金：
本研究接受四川省卫生和计划生育委员会重点研究项目(16ZD031)资助,署名作者按以下贡献申明独立开展本研究,不涉及任何利益冲突,再次对此研究的独立性及科学性予以保证
基金编号：
16ZD031
第一作者：
第一作者机构：
[1]广西医科大学附属肿瘤医院放疗科,南宁,530021
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张国军,杨川,黄建鸣,等.葡萄糖耦联纳米金对A549肺癌细胞体外放射增敏作用[J].中华放射医学与防护杂志.2018,38(8):574-579.
