目的 观察贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌患者的临床疗效和安全性.方法 将172例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组各86例.对照组予以甲酰四氢叶酸钙+5氟尿嘧啶+草酸铂(FOLFOX)化疗方案治疗,试验组在FOLFOX化疗前,给予静脉注射贝伐珠单抗注射液5 mg·kg-1,qd.2周为1个疗程,2组患者均治疗5个疗程.比较2组患者的临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平和药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为56.98％(49例/86例)和36.05％(31例/86例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清CEA分别为(42.16±5.44),(53.34±6.64) ng·mL-1;CA199分别为(59.96±8.11),(68.57±8.75)U·mL-1;CA242分别为(31.18±3.84),(49.63±6.54)U.mL-1,CA125指标分别为(25.46±3.08),(36.54±4.34)U·mL-1;VEGF分别为(301.18±32.28),(375.36±36.75) pg·mL-1;COX-2分别为(325.36±31.57),(515.36±38.64) ng·L-1;MMP-9分别为(175.47±20.11),(246.67±25.73)mg·L-1;MMP-2分别为(214.87±22.54),(249.46±27.78)mg.L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有白细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性、高血压,对照组的药物不良反应主要有白细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为27.91％(24例/86例)和20.93％(18例/86例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌的临床疗效确切,安全性高.