目的:对mobetron移动式术中放疗加速器的日常质控检测数据进行分析,评估其剂量参数稳定性并分析相关影响因素.方法:利用随机附带的IntraOP QA phantom测量系统自装机后每周(周末)及每次术中放疗前(周中)对mobetron加速器6、9和12meV三档能量输出剂量及输出能量进行检测,分析现有的检测数据,评估其输出剂量和输出能量稳定性;对周末及周中两种状态下mobetron加速器的检测数据进行统计学分析,评估不同环境条件对mobetron加速器剂量学参数稳定性的影响.结果: 6、9和12meV三档能量输出剂量及输出能量偏差均在临床允许误差范围以内;6、9和12meV三档能量周中输出剂量偏差分别为(0. 27 ± 0. 94)% 、(0. 34 ± 1. 11)% 、( -0. 61 ± 0. 85)% ;周末输出剂量偏差分别为( -0. 25 ± 1. 27)% 、(0. 54 ± 1. 40)% 、( -1. 26 ± 1. 68)% ;周中输出能量偏差分别为(0. 54 ± 2. 88)% 、( -3. 11 ± 5. 56)% 、( -0. 82 ± 2. 04)% ;周末输出能量偏差分别为(3. 76 ± 5. 13)% 、( -4. 63 ± 6. 81)% 、(0. 47 ± 2. 64)% ;周中及周末两种状态下,mobetron加速器输出剂量及能量均无统计学差异(P>0. 05).结论: mobetron移动式加速器具有良好的剂量学参数稳定性,能充分满足临床应用要求.