摘要：
目的 探讨荧光染料标记的实时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)IgH基因重排的可行性和临床意义.方法 44例DLBCL患者的57份骨髓标本用于检测IgH基因重排.Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照.SYBR Green荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法检测IgH基因重排CDRⅢ.β-actin作内参照,对IgH基因重排相对定量.结果 分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性.荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率分别为63.2%.Ⅰ、Ⅱ期患者IgH基因重排表达量中位数为0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排表达量中位数为0.35,两组患者之间差异有统计学意义(P=0.018).LDH值高于正常组,IgH基因重排表达量为0.39,LDH值低于正常组,IgH基因重排表达量为0.01,两组之间差异有统计学意义(P=0.046).结论 荧光染料标记的定量PCR方法可用于DLBCL的骨髓微小残留病变的检测.检测骨髓IgH基因重排,可以协助分期.
