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作者：

Wang, Y.[1] * ; Gao, B.[1] ; Tan, P. Y.[1] ; Handoko, Y. A.[1] ; Sekar, K.[1] ; Deivasigamani, A.[1] ; Seshachalam, V. P.[1] ; OuYang, H. Y.[2] ; Shi, M.[2] ; Xie, C.[3] ; Goh, B. K. Poh[4] ; Ooi, L. L.[4,5] ; Hui, K. M.[1,6,7,8] ;

机构： [1]Natl Canc Ctr Singapore, Div Cellular & Mol Res, Singapore, Singapore; [2]Sun Yat Sen Univ, Canc Ctr, Dept Hepatobiliary Oncol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China; [3]Sun Yat Sen Univ, Affiliated Hosp 3, Dept Infect Dis, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China; [4]Singapore Gen Hosp, Dept Hepatopancreatobiliary Surg, Singapore, Singapore; [5]Natl Canc Ctr Singapore, Div Surg Oncol, Singapore, Singapore; [6]Natl Univ Singapore, Yong Loo Lin Sch Med, Dept Biochem, Singapore, Singapore; [7]ASTAR, Inst Mol & Cell Biol, Singapore, Singapore; [8]Duke NUS Med Sch, Singapore, Singapore

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中科院(CAS)分区：

出版当年[2017]版：

大类 | 1 区

医学

小类 | 1 区肿瘤学

最新[2023]版：

大类 | 1 区

医学

小类 | 1 区肿瘤学

第一作者：

第一作者机构： [1]Natl Canc Ctr Singapore, Div Cellular & Mol Res, Singapore, Singapore;

推荐引用方式(GB/T 7714)：

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A genome-wide CRISPR cell growth screen identifies NCAPG as a new therapeutic target for hepatocellular carcinoma

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